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Salute Highlights: 8 Giugno 2016

Completa e up-to-date notizie di droga sia per i consumatori e gli operatori sanitari.

Ecco alcuni dei più recenti sviluppi di salute e di notizie mediche, compilate dalla redazione di HealthDay; Ricerca Internet dei dati può rivelare il cancro del pancreas pazienti: studio; Analizzando un gran numero di ricerche su Internet può aiutare a individuare le persone con cancro del pancreas anche prima che siano diagnosticati, secondo un nuovo studio .; Gli autori hanno detto la loro ricerca potrebbe portare alla diagnosi precoce del cancro al pancreas, che può …

MERCOLEDI, giugno 8, 2016 – I suoi geni possono svolgere un ruolo in se o non potrai godere di carriera e il successo finanziario, i ricercatori suggeriscono .; Ma, questi geni “successo” non sono necessariamente il tuo destino. Essi possono giocare solo un piccolo ruolo nella tua vita, e lo studio non è stato progettato per dimostrare che alcuni geni determinano il vostro futuro, i ricercatori hanno notato .; Un precedente studio ha scoperto che le varianti genetiche potrebbero essere collegati con i livelli …

Ha DNA determinano il successo nella vita?

MERCOLEDI, 8 giugno, 2016 – I genitori devono essere cauti su quello che dicono alle figlie per il loro peso, la nuova ricerca dice .; Lo studio ha trovato che le donne che possono ricordare i loro genitori a parlare il loro peso sono stati più probabilità di essere sovrappeso e di essere insoddisfatti del loro proprio peso .; “Commentando il peso di una donna non è mai una buona idea, anche quando sono giovani ragazze,” ha detto l’autore Brian Wansink, …

MERCOLEDI, giugno 8, 2016 – Un nuovo studio sostiene un reclamo genitori hanno da tempo fatto di bambini con disordine / iperattività da deficit di attenzione – i bambini con ADHD non dormono così come altri bambini .; I bambini con ADHD hanno enormi problemi di sonno “, ha detto il leader di studio Anne Virring Sorensen, ricercatore presso l’Università di Aarhus in Risskov, Danimarca .; abbiamo verificato [i loro problemi di sonno] di polisonnografia, che non era stato fatto …

MERCOLEDI, giugno 8, 2016 – parlando a un telefono a mani libere durante la guida può essere altrettanto fonte di distrazione e pericoloso come utilizzando un telefono portatile, secondo un nuovo studio .; Nei test di laboratorio-based, i ricercatori britannici hanno scoperto che avere conversazioni che attivano l’immaginazione visiva provocato partecipanti rilevano un minor numero di rischi della strada in un video .; Un errore comune è che l’utilizzo di un telefono cellulare durante la guida è sicuro …

DUBLINO, 6 giugno 2016 / PRNewswire / – Allergan plc (NYSE: AGN), una delle principali società farmaceutica globale, ha annunciato oggi l’approvazione di Byvalson (nebivololo e valsartan) compresse da 5 mg / 80 mg, da parte della Food and Drug Administration (governo) per il trattamento dell’ipertensione per abbassare la pressione sanguigna. Byvalson è il primo e unico a dose fissa combinata (FDC) di un beta-bloccante (BB) e del recettore dell’angiotensina II bloccante …

I genitori: Rimani mamma sul peso della figlia

1 giugno 2016 – Gli Stati Uniti Food and Drug Administration ha approvato oggi Netspot, il primo kit per la preparazione di Gallio Ga 68 DOTATATE iniezione, un agente diagnostico radioattivo per la tomografia ad emissione di positroni (PET). Questa sonda radioattiva contribuirà a individuare tumori in pazienti adulti e pediatrici con la condizione rara, recettore della somatostatina positivo tumori neuroendocrini (NET) .; NET sono rari …

1 giugno 2016 – Gli Stati Uniti Food and Drug Administration ha approvato oggi il cobas EGFR Mutation Test v2, un compagno di sangue a base di diagnostica per il farmaco contro il cancro Tarceva (erlotinib). Questo è il primo il, test genetico a base di sangue approvata dal governo in grado di rilevare recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) mutazioni del gene in non a piccole cellule del polmone pazienti affetti da cancro. Tali mutazioni sono presenti in circa il 10-20 per cento di non-piccole …

il governo approva Zinbryta per la sclerosi multipla; La sclerosi multipla, una, infiammatoria, malattia cronica autoimmune del sistema nervoso centrale, è stato segnalato come la principale causa di disabilità nei giovani adulti dai 20 ai 40 anni di età. La Food and Drug Administration (governo) ha ora approvato Abbvie e di Biogen Zinbryta (daclizumab) per il trattamento di adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (SM). Z …

GERUSALEMME – (BUSINESS WIRE) – May 31, 2016– Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) ha annunciato oggi di aver ricevuto una lettera di risposta completa (CRL) dalla US Food and Drug Administration (governo ) per quanto riguarda la New Drug Application (NDA) per SD-809 (deutetrabenazine) compresse per il trattamento della corea di Huntington associata malattia (HD). Questo è il primo prodotto deuterato ad essere recensito da …

WALTHAM, Mass, 31 maggio 2016 (GLOBE NEWSWIRE) – Radius Health, Inc.. (Nasdaq: RDUS), una società biofarmaceutica guidata dalla scienza, che è impegnata nello sviluppo di terapie innovative nei settori della malattie osteoporosi, oncologiche ed endocrine, ha annunciato oggi che la sua New Drug Application (NDA) per abaloparatide-SC è stato accettato per la presentazione da parte della Food and Drug Administration (il governo). L’accettazione del N …

The Woodlands, Texas, 31 maggio 2016 – Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LXRX) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration ha accettato per il deposito della New Drug Application per telotristat etiprate, un farmaco orale per il trattamento della sindrome da carcinoide . Il governo ha concesso una recensione Priorità del deposito NDA e impostare una prescrizione Drug User Fee Act ( “PDUFA”) data azione obiettivo del 30 novembre, 2016 ….

Ridgefield, Connecticut, e Indianapolis, 31 maggio 2016 -. La statunitense Food and Drug Administration (governo) ha approvato Jentadueto XR (linagliptin e metformina cloridrato a rilascio prolungato) compresse per il trattamento del diabete di tipo 2 (T2D) negli adulti. Jentadueto XR, che è commercializzato da Boehringer Ingelheim e Eli Lilly and Company (NYSE: LLY), è il settimo nuovo trattamento dalla Boehringer Ingelheim-Lilly Diabete un …

DUBLINO, 31 maggio 2016 / PRNewswire / – Allergan plc (NYSE: AGN), una delle principali società farmaceutica globale, ha annunciato oggi la US Food and Drug Administration (governo) ha approvato della società supplementare New Drug Application (sNDA) per Teflaro (fosamil Ceftaroline), la concessione di nuove indicazioni per i pazienti pediatrici 2 mesi di età inferiore a 18 anni di età con pelle e pelle struttura infezioni batteriche acute …

27 maggio 2016 – Gli Stati Uniti Food and Drug Administration ha approvato oggi Zinbryta (daclizumab) per il trattamento di adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (SM). Zinbryta è una lunga durata d’azione di iniezione che è auto-somministrato dal paziente mensile .; “Zinbryta offre una scelta aggiuntiva per i pazienti che possono richiedere una nuova opzione per il trattamento”, ha detto Billy Dunn, M.D., direttore della Divisione di Neurologia Pro …

27 maggio 2016 – AstraZeneca ha annunciato oggi che la US Food and Drug Administration (governo) ha emesso una lettera di risposta completa (CRL) per quanto riguarda la New Drug Application (NDA) per zirconio sodio cyclosilicate (ZS-9), il farmaco sperimentale in fase di sviluppo per il trattamento di (livello di potassio alto nel siero del sangue) iperkaliemia da ZS Pharma, una società interamente controllata di AstraZeneca .; Il CRL si riferisce a …

CAMBRIDGE, Mass .– (BUSINESS WIRE) – May 25, 2016– Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT), uno sviluppatore di terapie innovative RNA-mirati, ha annunciato oggi che la US Food and Drug Administration (governo ) ha comunicato alla Società che stanno continuando la loro revisione e discussioni interne relative alla nostra attesa di NDA per eteplirsen e non sarà in grado di completare il loro lavoro dalla Fee Prescription Drug User …

5 maggio 2016 – Oggi, gli Stati Uniti Food and Drug Administration ha perfezionato una regola di estendere la propria autorità per tutti i prodotti del tabacco, tra cui e-sigarette, sigari, tabacco narghilè e tabacco da pipa, tra gli altri. Questa regola storica aiuta a implementare la Famiglia bipartisan fumatori prevenzione e il controllo del tabacco Act del 2009 e consente al governo per migliorare la salute pubblica e proteggere le future generazioni dai pericoli del consumo di tabacco …

5 maggio 2016 – Gli Stati Uniti Food and Drug Administration sta ricordando operatori sanitari e ai pazienti di non usare farmaci destinati ad essere sterile che sono state prodotte da medaus Inc., a causa della mancanza di garanzia di sterilità. Il governo ha emesso una richiesta formale al Birmingham, Alabama, compounding farmacia per ricordare tutti i lotti non scaduti di prodotti farmaceutici destinati ad essere sterile .; La somministrazione di un farmaco non sterile …

2 Maggio 2016 – ha annunciato la statunitense Food and Drug Administration oggi il lancio di una storica campagna di educazione pubblica volta a prevenire e ridurre l’uso del tabacco tra lesbiche, gay, bisessuali e transgender (LGBT) giovani adulti età 18-24. Degli oltre 2 milioni di giovani adulti LGBT svolte negli Stati Uniti, a volte più di 800.000 fumo. La campagna “This Life Free” è stato progettato per raggiungere in particolare il occasionale o …

SEATTLE – (BUSINESS WIRE), 25 maggio 2016 –Acucela Inc. (Tokyo: 4589) ( “Acucela”), una società di oculistica fase clinica-specializzata nella individuazione e sviluppo nuove terapie per trattare e rallentare la progressione della vista -threatening malattie oftalmiche, ha annunciato i risultati top-line oggi dalla fase 2b / 3 studio clinico (studio Seattle) della sperimentazione modulatore ciclo visivo emixustat HYD …

Ingelheim, Germania, e North Chicago, Illinois, il 24 maggio, 2016 / PRNewswire / -. I risultati sono stati presentati oggi da un proof-of-concept, di fase II, randomizzato, controllato con placebo (NCT02031276) nella malattia di Crohn con biologico sperimentale , risankizumab (ex BI 655.066), un composto da Boehringer Ingelheim ricerca e recentemente concesso in licenza da Abbvie (NYSE: ABBV). Risankizumab ha dimostrato di essere più efficace di …

Ewing, NJ, 19 Maggio, 2016 / PRNewswire / – Celator Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: CPxx) ha annunciato oggi che gli Stati Uniti Food and Drug Administration (il governo) ha concesso la designazione Therapy Breakthrough a Vyxeos (noto anche come CPX-351 ). Vyxeos è un prodotto sperimentale in fase di sviluppo come trattamento per leucemia mieloide acuta e di altri tumori del sangue .; La designazione terapia di penetrazione si basa principalmente sul positivo …

17 maggio 2016 – AstraZeneca ha annunciato oggi che benralizumab, un potenziale nuovo farmaco anti-eosinofili anticorpo monoclonale, è stato ben tollerato e ha raggiunto l’endpoint primario in due pivotal di fase III degli studi registrativi (scirocco e Calima), dimostrando una significativa riduzione annuale frequenza di esacerbazioni asmatiche rispetto al placebo .; Sean Bohen, vice presidente esecutivo, globale Medicinali Sviluppo …

12 maggio 2016 – AstraZeneca ha annunciato oggi che la US Food and Drug Administration (governo) ha concesso designazione di farmaco orfano per la sperimentazione MEK inibitore 1/2, selumetinib (AZD6244, ARRY-142886) per il trattamento adiuvante di pazienti con stadio III o IV carcinoma differenziato della tiroide (DTC) .; DTC viene diagnosticata in circa 60.000 persone negli Stati Uniti ogni anno, 1 e iodio radioattivo (RAI) è consigliato per …

Suono sonno Elusive per molti bambini con ADHD

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Hey Driver: Hands-free cellulari non senza rischi

Allergan annuncia l’approvazione del governo di Byvalson (nebivololo e valsartan) per l’ipertensione

il governo approva Netspot (gallio Ga 68 DOTATATE) Imaging agente a rilevare Rare tumori neuroendocrini

il governo approva primo test del sangue per rilevare la mutazione del gene associato al cancro del polmone non a piccole cellule

Mensile panoramica di notizie – Maggio 2016

Teva riceve lettera di risposta completa per la NDA per SD-809 per il trattamento della corea associati con la malattia di Huntington

Raggio annuncia l’accettazione governo per la presentazione di NDA per Abaloparatide-SC per il trattamento di donne in postmenopausa con osteoporosi

Lexicon annuncia la Priorità Review governo del NDA per Telotristat Etiprate per il trattamento della sindrome carcinoide

il governo approva una volta al giorno Jentadueto XR (linagliptin e metformina cloridrato a rilascio prolungato) per diabete di tipo 2

Allergan riceve l’approvazione del governo di Teflaro (ceftarolina fosamil) per pazienti pediatrici

il governo approva Zinbryta (daclizumab) per trattamento della sclerosi multipla

AstraZeneca riceve lettera di risposta completa da parte del governo per il sodio Zirconio cyclosilicate (ZS-9) per iperkaliemia

Sarepta Therapeutics annuncia il governo non completare la revisione della NDA Eteplirsen By The PDUFA data

il governo prende passi significativi per proteggere gli americani da pericoli del tabacco attraverso la nuova normativa

il governo ricorda gli operatori sanitari a non utilizzare prodotti di droga destinati ad essere sterile da medaus

il governo lancia la campagna di educazione pubblica per prevenire e ridurre il consumo di tabacco tra i giovani adulti LGBT

Acucela annuncia i risultati top-line di Fase 2b / 3 studio clinico di Emixustat

IL-23 Inhibitor Risankizumab Induce remissione in Fase II di studio in pazienti con moderata a grave malattia di Crohn

Celator Pharmaceuticals annuncia Vyxeos Concesso Breakthrough Terapia Designazione

AstraZeneca annuncia i risultati positivi di fase III benralizumab programma di asma grave

Selumetinib concesso designazione di farmaco orfano negli Stati Uniti per il trattamento adiuvante del carcinoma differenziato della tiroide

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